Сорбция золота из цианистых пульп ионообменными смолами
К ионообменным смолам относятся искусственно получаемые высокомолекулярные твердые вещества, содержащие активные ионогенные группы, способные к обмену с ионами растворимых электролитов, к числу которых относится и растворимый золотосодержащий комплекс NaAu (CN)2.
Наряду с золотом на анионите в той или иной степени могут сорбироваться и другие анионы, присутствующие в жидкой фазе цианистой пульпы: медь, цинк, железо и др.
Первоначально предложение об использовании анионообменных смол для осаждения золота из цианистых растворов было сделано Находом и английской фирмой Пермутит. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных Бурстелом, Феррестом, Кемберорри Уэллсом. Этими исследованиями установлено, что емкость сильноосновного анионита марки Амберлит IRA-400 из чистых (синтетических) растворов может быть доведена до 50% . Но незначительное добавление свободного цианида, ионов меди, цинка, никеля, железа, роданидов и др. резко снижает емкость смолы по золоту за счет их совместной сорбции.
Наиболее детальные исследования по изучению ионообменного процесса выполнены специально созданной фирмой Коннит на растворах и пульпах, полученных при цианировании руд рудника Вест Дрифонтейн Майнз [146]. В результате было сделано несколько публикаций и взято ряд патентов [147, 148]. Для определения адсорбционной характеристики анионитов было испытано около 20 образцов смол различного состава на искусственных и заводских растворах, при этом установлено, что существует определенная зависимость между временем контакта смолы с раствором, величиной рН среды, емкостью смолы и извлечением золота.
Исследования по снижению рН раствора показали, что емкость смолы по золоту можно увеличить до 20 г!л в. о. с. (влажной осевшей смолы) в С1~ форме (рН = 6,9), но при этом понижается избирательная сорбционная способность смолы по золоту.
Емкость смолы пытались повысить, переводя золотоцианистые соли в кислую форму [HAu (CN)2] за счет предварительного пропускания раствора через колонку с сильнокислым катионитом Цео-Карб 225. При этом золото не сорбировалось на ионите, при последующем же пропускании раствора через колонку со смолой Деацидит Н емкость ее по золоту получалась до 240 г/л в. о. с. Однако вследствие необходимости вести сорбцию в кислой среде (рН = 3,3ч-3,5) от такого процесса пришлось отказаться. Применение смолы в формах различных солей (хлорида, сульфата, нитрата, тиоцианата и т. п.) показало, что ее емкость по золоту во всех случаях практически одинакова.